AGENCIA PRESS NOTICIAS.- La farmacéutica latinoamericana Eurofarma anunció el lanzamiento en el Perú de XCOPRI (cenobamato), un medicamento de última generación para el tratamiento de la epilepsia focal. El producto ya se encuentra disponible para la venta en el país, convirtiéndose en una nueva alternativa terapéutica para pacientes que no han respondido de manera adecuada a los tratamientos convencionales.
El cenobamato llega al mercado peruano a través de una alianza de licenciamiento con la empresa surcoreana SK Biopharmaceuticals, que contempla la expansión del fármaco a otros 12 países de América Latina en los próximos años. El medicamento fue aprobado en Estados Unidos en 2019 y en Europa en 2021, acumulando más de cinco años de uso clínico con resultados documentados en ambas regiones.
Eficacia sin precedentes en epilepsia de difícil control
Los estudios clínicos que respaldan el cenobamato muestran resultados que destacan frente a las terapias disponibles hasta ahora. En pacientes tratados con la dosis de 400 mg diarios, se registró una reducción mediana del 65% en la frecuencia de crisis focales durante la fase de mantenimiento. Con la dosis de 200 mg, la reducción fue del 55.6%.
Uno de los hallazgos más relevantes es que entre el 21% y el 28% de los pacientes participantes en los estudios alcanzó la libertad total de crisis, un resultado raramente observado con otras terapias anticonvulsivas. Para comparar, tras tres líneas de tratamiento con medicamentos convencionales, solo el 4% de los pacientes logra ese mismo resultado.
Datos del mundo real publicados en 2025 refuerzan estos hallazgos: el 79.6% de los pacientes presentó una reducción igual o superior al 50% en la frecuencia de crisis tras un año de tratamiento, y el 36.6% alcanzó libertad de crisis. Tras dos años, los indicadores se mantuvieron elevados, con alta adherencia y una reducción en el número de medicamentos concomitantes necesarios.
Una brecha terapéutica que afecta a millones en la región
América Latina y el Caribe concentran más de 6 millones de personas con epilepsia activa, y más del 60% de los pacientes no recibe tratamiento adecuado debido a diagnóstico tardío, acceso limitado a especialistas y escasa disponibilidad de terapias innovadoras. Esta realidad convierte el acceso a medicamentos como el cenobamato en una prioridad de salud pública para la región.
El Perú se suma así a Argentina, Chile y Ecuador como los primeros mercados latinoamericanos en contar con aprobación regulatoria para este tratamiento. En Brasil, Eurofarma obtuvo recientemente el registro de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para su comercialización.